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320千字 字数
2016-07-01 发行日期
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主编推荐语

疾控机构实验室质量管理专业用书。

内容简介

本书紧紧围绕我国疾病预防控制机构实验室质量管理和生物安全管理的特点和实践进行编制，广泛地收集了相关法律法规，具体地归纳了疾控系统实验室基础知识，详细地阐述了实验室质量管理与生物安全管理体系要求及释义，较为全面地提供了质量手册、程序文件、作业指导书、记录表式等体系文件以为各层次参考，并首次较系统地介绍了5S管理在疾病预防控制机构实验室质量管理中的应用。

各章节内容全面丰富，在理论介绍基础上，还列举多个实例，不仅有针对重点难点的实例，更有常见不符合项的模拟现身说法，这些均凝聚了编者大量的实践经验和智慧结晶，具有较强的操作性和参考价值，有利于指导疾病预防控制机构实验室管理工作及提升实验室管理能力，有效预防和纠正管理体系存在的问题，促进整个体系持续有效运行。

目录

  • 版权信息
  • 《疾病预防控制机构实验室质量管理与生物安全管理体系建设应用指南》编委会名单
  • 前言
  • 第一篇 疾控系统实验室基础知识
  • 第一章 概述
  • 1.1 疾控机构实验室管理的历史和发展
  • 1.2 现代实验室管理的理念
  • 1.3 《实验室资质认定评审准则》概述
  • 1.4 《食品检验机构资质认定评审准则》概述
  • 1.5 《实验室生物安全通用要求》概述
  • 第二章 实验室质量管理与生物安全
  • 2.1 组织
  • 2.2 管理体系
  • 2.3 文件控制
  • 2.4 检测和（或）校准分包
  • 2.5 服务和供应品的采购
  • 2.6 合同评审
  • 2.7 申诉和投诉
  • 2.8 纠正措施、预防措施及改进
  • 2.9 记录
  • 2.10 内部审核
  • 2.11 管理评审
  • 2.12 人员
  • 2.13 设施和环境条件
  • 2.14 检测和校准方法
  • 2.15 设备和标准物质
  • 2.16 量值溯源
  • 2.17 抽样和样品处置
  • 2.18 结果质量控制
  • 2.19 结果报告
  • 第三章 5S管理在疾控机构
  • 3.1 5S管理基本内容
  • 3.2 实验室实施5S管理的方式和步骤
  • 3.3 5S管理在实验管理中的具体应用
  • 第四章 实验室资质认定申请及评审
  • 4.1 资质认定的概述
  • 4.2 实验室计量认证办事程序
  • 4.3 实验室资质认定技术评审程序
  • 4.4 浙江省资质认定的申请
  • 4.5 浙江省实验室资质认定的评审工作
  • 第二篇 质量手册范例
  • 前言
  • 发布令
  • 第0章
  • 0.1 批准页
  • 0.2 修订页
  • 第1章 实验室概况
  • 1.1 实验室简介
  • 1.2 实验室识别
  • 第2章 质量与生物安全方针、目标、公正性声明和检验诚信承诺
  • 2.1 质量与生物安全方针
  • 2.2 质量与生物安全目标
  • 2.3 公正性声明
  • 2.4 检验诚信承诺
  • 第3章 质量手册的管理
  • 3.1 概述
  • 3.2 编制手册的目的
  • 3.3 编制手册的依据
  • 3.4 手册适用范围
  • 3.5 手册的编写、修订和改版
  • 3.6 手册的版本和修改状态
  • 3.7 手册的发放
  • 3.8 手册持有者的责任
  • 3.9 手册的宣贯
  • 3.10 相关文件
  • 第4章 管理要求
  • 4.1 组织
  • 4.2 管理体系
  • 4.3 文件控制
  • 4.4 检测的分包
  • 4.5 服务和供应品的采购
  • 4.6 合同评审
  • 4.7 申诉和投诉
  • 4.8 纠正措施、预防措施及改进
  • 4.9 记录
  • 4.10 内部审核
  • 4.11 管理评审
  • 第5章 技术要求
  • 5.1 人员
  • 5.2 设施和环境条件
  • 5.3 检测方法
  • 5.4 设备和标准物质
  • 5.5 测量溯源性
  • 5.6 抽样和样品处置
  • 5.7 结果质量控制
  • 5.8 结果报告
  • 第三篇 程序文件范例
  • 前言
  • 批准页
  • 修订页
  • ××PF01-01 保护客户机密信息和所有权程序
  • ××PF01-02 保证实验室检测公正性程序
  • ××PF01-03 防止商业贿赂程序
  • ××PF01-04 文件控制程序
  • ××PF01-05 检测分包程序
  • ××PF01-06 服务、供应品的采购管理程序
  • ××PF01-07 合同评审程序
  • ××PF01-08 申诉和投诉管理程序
  • ××PF01-09 不符合检测工作程序
  • ××PF01-10 纠正措施程序
  • ××PF01-11 预防措施与改进控制程序
  • ××PF01-12 记录和档案管理程序
  • ××PF01-13 管理体系内部审核程序
  • ××PF01-14 管理体系管理评审程序
  • ××PF01-15 人力资源管理程序
  • ××PF01-16 质量监督和安全检查工作程序
  • ××PF01-17 设施和环境条件控制程序
  • ××PF01-18 安全作业管理程序
  • ××PF01-20 危险化学品安全管理程序
  • ××PF01-22 实验室环境保护程序
  • ××PF01-23 检测工作程序
  • ××PF01-24 现场检测工作程序
  • ××PF01-25 应急样品检测工作程序
  • ××PF01-26 检测方法及新项目评审程序
  • ××PF01-28 计算机管理程序
  • ××PF01-29 数据处理控制程序
  • ××PF01-30 仪器设备管理程序
  • ××PF01-31 标准物质管理程序
  • ××PF01-32 期间核查程序
  • ××PF01-33 量值溯源程序
  • ××PF01-34 采（抽）样程序
  • ××PF01-35 样品管理程序
  • ××PF01-36 质量控制程序
  • ××PF01-37 检测差错和检测事故分析报告程序
  • ××PF01-38 检测报告管理程序
  • ××PF01-39 测量不确定度的评定程序
  • ××PF01-40 病原微生物实验室人员准入程序
  • ××PF01-41 生物安全风险评估和风险控制程序
  • ××PF01-42 病原微生物实验活动管理程序
  • ××PF01-43 病原微生物未知风险材料操作程序
  • ××PF01-44 病原微生物应急处置程序
  • ××PF01-45 食品安全事故应急检验
  • ××PF01-46 食品安全风险监测工作程序
  • ××PF01-47 承担政府委托食品监督检测工作程序
  • ××PF01-48 检验责任追究制度
  • ××PF01-49 食品检验回避制度
  • 第四篇 作业指导书范例
  • 前言
  • ××ZY01-××-01×××型原子吸收分光光度计期间核查操作规程
  • ××ZY01-××-03×××型高效液相色谱仪期间核查操作规程
  • ××ZY01-××-04×××型培养箱期间核查操作规程
  • ××ZY01-××-05人类免疫缺陷病毒实验活动风险评估报告
  • ××ZY01-××-06菌种保管细则
  • ××ZY01-××-07紧急冲淋装置洗眼器操作细则
  • 第五篇 实验室安全手册范例
  • 前言
  • 修订页
  • 第1章 目的及紧急联络电话、联系人
  • 第2章 实验室平面图、紧急出口、撤离路线
  • 第3章 实验室安全规定
  • 第4章 生物安全
  • 第5章 化学品的使用安全
  • 第6章 实验室用电安全
  • 第7章 仪器设备的使用安全
  • 第8章 实验室消防安全
  • 第9章 个体防护
  • 第10章 危险废物的处理和处置
  • 第11章 实验室应急应变指南
  • 第12章 实验室操作及防护规范
  • 第13章 事件、事故处理的规定
  • 第14章 艾滋病检测实验室安全防护
  • 第六篇 质量记录表式范例
  • 前言
  • 1. 保护客户机密信息和所有权程序执行情况检查记录表
  • 2. 违反保护客户机密信息和所有权规定的调查及处理记录表
  • 3. 失信情况及处理表
  • 4. 受控文件目录
  • 5. 受控文件发放/回收登记表
  • 6. 管理体系文件修改申请表
  • 7. 管理体系文件审批表
  • 8. 文件销毁记录表
  • 9. 分包检测项目申请审批表
  • 10. 检测分包方评审表
  • 11. 合格分包方名录
  • 12. 检测分包协议
  • 13. 服务和供应品采购申请表
  • 14. 供应商评价表
  • 15. 合格供应商名录
  • 16. 物品验收单
  • 17. 物品领用单
  • 18. 物品报废申请单
  • 19. 试剂（材料）验证记录表
  • 20. 检测协议书
  • 21. 申诉和投诉调查处理表
  • 22. 客户满意度调查表
  • 23. 不符合工作识别及纠正记录表
  • 24. 纠正措施要求及实施情况表
  • 25. 预防措施要求及实施情况表
  • 26. 改进措施要求及实施情况表
  • 27. 管理体系内审年度计划表
  • 28. 管理体系内审首（末）次会议记录表
  • 29. 管理体系内部审核报告
  • 30. 管理体系内审不符合项汇总表
  • 31. 管理体系内审不符合项报告
  • 32. 管理体系内审检查表
  • 33. 管理评审计划表
  • 34. 管理评审实施计划表
  • 35. 管理评审会议记录表
  • 36. 管理评审报告
  • 37. 技术项目考核记录
  • 38. 岗位考核记录
  • 39. 实验室工作人员上岗资格证书
  • 40. 实验室人员健康档案及免疫记录一览表
  • 41. 质量监督员监督记录表
  • 42. 实验室生物安全监督检查记录表
  • 43. 实验室环境监测记录
  • 44. 实验室设施与环境检查及处理记录
  • 45. 危险化学品采购计划和验收记录
  • 46. 危险化学品领用记录单
  • 47. 危险化学品消耗记录表
  • 48. 危险化学品分类目录
  • 49. 普通菌种领用审批表
  • 50. 菌（毒）种领用审批单
  • 51. 标准菌株领用登记表
  • 52. 菌（毒）种传代及销毁记录表
  • 53. 现场检测记录表
  • 54. 应急样品送检单
  • 55. 新开展项目申请表
  • 56. 新开展项目评审表
  • 57. 原计量认证项目能力变更表
  • 58. 允许偏离申请批准表
  • 59. 偏离反馈纠正表
  • 60. 实验室计算机软件评审表
  • 61. 实验室计算机软件修改申请表
  • 62. 仪器设备使用（管理）登记本
  • 63. 仪器设备检定/校准符合性评审记录表
  • 64. 固定资产报废审批表
  • 65. 标准物质目录
  • 66. 标准物质领用登记表
  • 67. 标准物质验收记录
  • 69. 试剂（标准溶液）配制原始记录
  • 70. 设备/标准物质期间核查计划表
  • 71. 设备/标准物质核查结果记录表
  • 72. 仪器设备检定、校准、验证计划表
  • 73. 检测样品采（抽）样单
  • 74. 样品登记表
  • 75. 检测样品流转卡
  • 76. 样品状态标识
  • 77. 留样样品领取单
  • 78. 检测余样处理表
  • 79. 留样样品销毁申报处理表
  • 80. 能力验证/比对及内部质量控制计划表
  • 81. 能力验证/比对试验结果分析报告
  • 82. 检测事故与差错登记表
  • 83. 检测事故报告单
  • 84. 实验室安全事故登记表
  • 85. 实验室安全事故报告单
  • 86. 检测报告封面
  • 87. 检测报告说明页
  • 88. 检测报告发放登记表
  • 89. 检测报告更改申请审批表
  • 90. 检测报告（底稿）
  • 91. 检测报告
  • 92. 测量不确定度评定报告
  • 93. BSL-2实验室准入批准记录表
  • 94. BSL-2实验室工作人员生物安全知情书
  • 95. 病原微生物实验活动生物安全风险评估表
  • 96. 实验室意外情况记录表
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出版方

浙江大学出版社

浙江大学出版社创立于1984年5月，是教育部主管、浙江大学主办的国家一级出版社，承浙大几代学人“求是”“创新”精神，为一个拥有图书、期刊、电子、音像和数字等各类出版资质，出版范围涵盖理工农医和人文社科等多个学科领域，年出版新书1500种以上的综合性出版企业。