医药与卫生
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99千字
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2017-06-01
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主编推荐语
后疫情时代,那些我们需要知道的疫苗知识。
内容简介
免疫被许多人视为现代文明伟大的进步之一。疫苗的广泛使用使得预期寿命延长,儿童疾病发病率下降,通常情况下,疫苗每年可挽救数百万人的生命。但自从两个世纪以前被发现以来,疫苗也一直饱受争议,被一些人质疑。这些持续不断的质疑声,导致过去几十年来,一些人比对疫苗的态度游移不定,在旁观望,致使一些疫苗在一些区域被推迟接种,而且这种情况与影响一直在持续扩大。
本书从科学的角度为读者提供了关于美国和国际上疫苗研究与相关事件的背后所蕴含的科学原理、疫苗生产制备、疫苗安全性、疫苗前景的概述。本书由传染病和疫苗教育领域的权威专家撰写,为家长或任何对疫苗使用、安全性、有效性和争议感兴趣的人士提供了清晰的解答。
本书的内容详实有趣,关于疫苗的方方面面都有涉及,客观且全面,能启发读者思考。
目录
- 版权信息
- 总序
- 致谢
- 绪论
- 1. 什么是疫苗?它是如何发挥作用的?
- 究竟什么是抗原?
- 当免疫系统遭遇抗原的时候会发生什么?
- 在抗体产生过程中,细胞之间是如何传递信号的?
- 自然免疫和疫苗接种后免疫,哪一种免疫更好?
- 疫苗可预防疾病的真正风险是什么?
- 什么是群体免疫?
- 当免疫接种率没有高到足以实现群体免疫的时候会发生什么?
- 疫情一般可发展到多大规模?
- 免疫与疫苗接种之间的差异是什么?
- 疫苗可分为哪些类型?
- 为什么有如此多种类型的疫苗?
- 为什么绝大多数疫苗要求不止一次接种?
- 除了抗原,疫苗还有什么其他组分?
- 虽然这些物质是必需的,但它们安全吗?
- 硫柳汞和自闭症有什么关系呢?
- 为什么硫柳汞在2001年从疫苗中被去除了?
- 是否有一些疫苗含有动物制品?
- 疫苗会使用来源于流产胚胎的细胞吗?
- 2. 疫苗简史
- 疫苗是什么时候传到美国的?
- 什么是接种?
- 为什么会有争议?
- 我们是如何从接种发展到疫苗接种的?
- 天花疫苗是什么时候来到美国的?
- 这种早期疫苗的实际效果如何?
- 公众对新型疫苗的反应如何?
- 公共卫生界如何使得早期疫苗更安全?
- 在这段时间里,疫苗科学发展的关键是什么?
- 疫苗发展是如何开始起步的?
- 疫苗生产方面的其他重要进展有哪些?
- 疫苗接种对疾病发病率有何影响?
- 疫苗接种在其他国家的推行情况如何呢?
- 3. 疫苗研发
- 哪些因素影响疫苗的研发?哪种疫苗会受影响?
- 一旦决定进行疫苗研发,需要采取哪些步骤将疫苗从想法转化为产品?
- 在美国开展临床研究需要满足什么条件?
- 在其他国家和地区有类似的疫苗审批程序吗?
- 临床研究的参与者会得到保护吗?
- 疫苗试验一般有多少参与者?
- 临床研究完成后还有哪些工作要做?
- 疫苗研发人员在研发过程中寻找怎样的证据来证明疫苗有效?
- 从第一次探索性研究到新疫苗获得许可,这整个过程要多长时间呢?
- 是否有未遵循这些步骤就获批或投入使用的疫苗?
- 谁参与了从概念形成到研发的所有这些步骤?
- 全球有多少疫苗生产商?
- 疫苗生产的实际步骤是怎样的?
- 质量控制怎样监管疫苗生产?
- 谁为疫苗研发买单?
- 疫苗研发的成本是多少?
- 生产商如何知道要生产多少疫苗?
- 会发生疫苗供应短缺吗?
- 疫苗短缺时会发生什么?
- 4. 疫苗筹资和分发
- 一旦疫苗获得许可,它们是如何被分发的?
- 是否还有其他的并不是在所有地方都使用的疫苗?
- 免疫规划的实际成本是多少?
- 疫苗市场有多大规模?
- 谁来决定应该分发哪种疫苗?
- 美国国家疫苗咨询委员会是什么机构?
- 美国国家疫苗咨询委员会如何影响疫苗政策?
- 什么是美国国家疫苗计划?
- 什么是“疫苗十年”和“全球疫苗行动计划”?
- 一旦疫苗被纳入免疫规划中,需要者如何得到疫苗?
- 在诊所或社区提供免疫接种服务需要满足什么条件?
- 卫生保健机构如何购买疫苗?
- 如何通过公共保险购买疫苗?
- 未投保的人或没有资格参与公共资助计划的人如何获得疫苗?
- 在美国,谁购买了大多数疫苗?
- 谁设定了美国以外的国家疫苗分发的优先权?
- 什么是扩大免疫规划?
- 世界卫生组织是如何支持其他国家的?
- 在美国以外的国家,包括中低收入国家,疫苗采购资金来自哪里?
- 如何使中低收入国家更容易获得疫苗?
- 5. 疫苗安全性
- 什么是疫苗不良反应?
- 如何确定不良反应是否真的是由疫苗引起的?
- 疫苗获得许可后如何监测其安全性?
- 谁可以向疫苗不良反应报告系统报告?
- 疫苗不良反应报告系统的报告提交频率如何?
- 当疫苗不良反应报告系统发现异常时会发生什么?
- 什么是主动监测系统?
- 疫苗不良反应报告系统提供的信息与其他主动监测系统提供的信息有什么不同?
- 接种疫苗后会出现什么样的反应?
- 不良反应的真实发生频率是多少?
- 吉兰-巴雷综合征与疫苗有关吗?
- 免疫接种有哪些禁忌证?
- 免疫接种有哪些注意事项?
- 如果一个人在使用抗生素,那么他可以接种疫苗吗?
- 假如一个人由于化疗或器官移植而免疫力低下,他能接种疫苗吗?
- 假如人们在开始化疗前接种疫苗,疫苗的效果会持续吗?
- 孕妇应该接种疫苗吗?
- 减毒(减毒病毒或细菌)活疫苗是否对健康人造成过损伤?
- 当出现与疫苗相关的不良反应时该怎么去做?
- 什么是美国国家疫苗伤害补偿计划?
- 美国国家疫苗伤害补偿计划覆盖了哪些疫苗?
- 美国国家疫苗伤害补偿计划是如何发挥作用的?
- 如何在美国国家疫苗伤害补偿计划中获得补偿?
- 什么是美国国家疫苗伤害补偿计划疫苗伤害事项表?表内有什么内容?
- 谁负责更新美国国家疫苗伤害补偿计划的伤害事项表?
- 儿童疫苗咨询委员会由哪些成员组成?
- 已经有多少人从美国国家疫苗伤害补偿计划获得了补偿?
- 美国国家疫苗伤害补偿计划是否对与孤独症有关的伤害做出过赔偿?
- 美国国家疫苗伤害补偿计划关于疫苗安全性的信息是如何传达的?
- 如果美国国家疫苗伤害补偿计划依赖已公开的证据来扩展疫苗伤害事项表并裁决案件,那么如何评估研究的可靠性和有效性呢?
- 谁来评估疫苗安全性研究的可靠性?
- 美国国家医学院是什么机构?
- 6. 免疫接种程序表
- 谁来制定免疫接种程序表?
- 什么是免疫实践咨询委员会?
- 免疫实践咨询委员会创建于什么时候?
- 如何选择免疫实践咨询委员会成员?
- 选择免疫实践咨询委员会成员需采用什么标准?
- 免疫实践咨询委员会成员有酬劳吗?
- 免疫实践咨询委员会如何制定免疫接种程序表?
- 免疫实践咨询委员会采用什么样的证据?
- 免疫实践咨询委员会需要多长时间形成一项建议?
- 形成的建议如何提交和发布?
- 免疫实践咨询委员会的建议实际上是如何实施的?
- 美国各州有自己的免疫实践咨询委员会吗?
- 为什么只有一份推荐的程序表?
- 遵循其他的程序表,如延长疫苗接种疗程,而不是遵循推荐的免疫接种程序表,会出现什么问题吗?
- 推荐的程序表中给出的接种疫苗的数量和组合是否会使免疫系统不堪重负?
- 我们如何知道推荐的程序表是安全的?
- 免疫规划如何了解人群需要什么疫苗?
- 7. 疫苗管理法规和标准实践
- 什么是疫苗政策?
- 强制接种疫苗的历史如何?有哪些法律先例?
- 支持免疫接种要求的基本论据是什么?
- 反对免疫接种要求的基本论据是什么?
- 美国的免疫接种要求是什么?
- 入学免疫接种要求的好处是什么?
- 如何拒绝入学免疫接种要求?
- 豁免政策对免疫接种率有什么影响?
- 疫苗接种豁免法律是如何随着时间变化的?
- 自2015年美国麻疹疫情暴发以来,疫苗接种豁免立法发生了什么变化?
- 其他类型的强制性免疫接种政策还有哪些?
- 还有其他场所要求进行免疫接种吗?
- 为了提高免疫接种率,还可采用其他哪些政策策略?
- 还有其他国家实施强制性免疫接种政策吗?
- 除了免疫接种之外,还有什么方法可以预防疫苗可预防疾病的传播?
- 如果个人或家庭拒绝接种疫苗,那么卫生保健提供者该怎么做?
- 卫生保健提供者是否应承担任何责任?
- 卫生保健提供者是否可以要求拒绝接种疫苗的个人或家庭离开诊所?.
- 为什么不同的卫生保健提供者会有不同的免疫政策,尤其是在有常规推荐免疫接种程序表的情况下?
- 选择不给自己或子女接种疫苗的个人,是否曾被认为对使其他人接触疫苗可预防疾病负有责任?
- 8. 疫苗犹豫
- 什么是疫苗犹豫?
- “疫苗信任危机”是什么意思?
- 疫苗犹豫有何表现?
- 疫苗犹豫和反疫苗运动之间有什么区别?
- 为什么将疫苗犹豫归类为一种信仰很重要?
- 疫苗犹豫有多普遍?
- 如何衡量疫苗犹豫?
- 哪些人或多或少会表现出疫苗犹豫?
- 卫生保健提供者会对疫苗犹豫不决吗?
- 疫苗犹豫有什么影响?
- 疫苗犹豫导致疫情暴发会产生哪些实际成本和经济成本?
- 如何消除疫苗犹豫?
- 人们从哪里获得关于疫苗的信息?
- 与疫苗有关的最可靠的信息来源是什么?
- 如何评估信息的可靠性?
- 9. 展望未来
- 有哪些新疫苗正在研发中?
- 怀孕期间接种的疫苗
- 预防新发传染病的疫苗
- 为下一次流感大流行做准备
- 人类免疫缺陷病毒疫苗
- 治疗性疫苗
- 疾病消除及根除
- 参考文献
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出版方
华中科技大学出版社
华中科技大学出版社创建于1980年12月,是教育部直属的全国重点大学出版社,教育部教材出版中心之一;1995年被原新闻出版署批准为电子出版物出版单位;2003年经新闻出版总署批准成立电子音像出版社,同年被批准为全国首批具有网络出版权的出版单位之一,从此拥有了图书、音像、电子出版物、网络出版物等四大媒介的正式出版权。