无论接触过多少病例，当医生成为病人，也会害怕彷徨，也可能会惊慌失措。一个资深的乳腺癌专家，在直觉的驱使下去做乳腺筛查，在被确诊为乳腺癌时，最初也像一名普通患者一样，对于选择何种疗法患得患失，这种笼罩在死亡的阴影中而疲惫、恐惧甚至抑郁。正如这位医生的患者对她所说：“我的病可能比你的要严重，但这并不意味着你没有资格感到痛苦”。书中介绍了变异基因，家族遗传基因，讲述了乳腺癌、卵巢癌的信息。从科普方面来说，作者所讲的乳腺癌相关筛查与治疗方法如今已多是常识，但关于 BRCA 基因突变与检测，以及它在男女遗传方面的不同表现却有借鉴意义。在医者与患者的双重身份之间切换，作者所获得的不仅是更深层次的共情，而是更切实地关注患者的癌症忧郁、创伤后应激障碍以及与家人、与社会关系的重新定位。与癌症的对抗是一场持久战，但愿更多的人可以学习如何对抗癌症，如何与癌症长期共存。在最后推荐作者在文中的一句话做结尾：“在与癌症抗争期间，我学到了一件事 —— 我们总能寻求到外界的帮助。”

这本书写的真的很好，从医生转变成患者的角度写的。书中好多的细节都是普通患者无法得知，或者无法做出理性判定的。只有在这个圈子，手上有一大堆病例，并且有 N 种治疗方案轮换的时候，才能做全局的计划，这不是一般患者能够掌握的知识和边界。

我收获了对疾病、生命和亲情的重新认知

讲述这个故事，是希望越来越多的人不需要再经历与我奶奶、我父亲以及我自己类似的命运。我希望有更多的人能够提高这方面的意识，能早点对自己的病情进行干预，不要再让我们的伴侣、朋友、儿女、兄弟姐妹和父母死于癌症或经历严重的手术。我希望将来没有人会像我父亲和许多其他人那样，成为毁灭性疾病的、不知情的受害者，或是因为被忽视的遗传性癌症而受苦。太多亲爱的朋友、同事和患者塑造了作为女性、临床科学家以及患者的我对生命的看法，那些人的名单可能比这本书都要长。其中一部分人我在书中提到了，每一天我都因为认识这些人而感到温暖：那些朋友和同事用他们温和的笑容、鼓励的拥抱和深深的自信帮我渡过了难关。

作者是一位乳腺癌专家，然而，当得知自己成为了一名乳腺癌患者的时候，以往作为医生曾安慰患者的一切话术都变得苍白无力。她在毫无征兆的情况下，某一天，就是一个闪念，一个直觉，认为自己应该做个乳腺癌筛查。结果却是出人意料的，她确诊了乳腺癌一期。看来，不要轻易放过自己得直觉。尽管是单侧乳腺癌一期，她还是决定做了双侧乳房的切除术，因为不想未来的日子都为自己可能再次患上乳腺癌而担惊受怕。尽管她自己就是乳腺癌专家，她也和所有患者一样经历肉体和精神的痛苦，甚至比患者经历的精神痛苦更多，因为她知道得太多了，几乎没有谁可以安慰她。她是家族基因突变的遗传携带者，这也是她精神压力的来源，因为她不得不担心她的老父亲、她的兄长、她的孩子，是否某一天也会被癌症困扰。果然，她的父亲后来患了胰腺癌。作者记录了她自己和家族面对癌症遗传基因的现实，所做的所有努力，以及自己在家人、朋友、甚至患者给她的支持，让她战胜自己的癌症，继续为治疗更多乳腺癌患者在自己的医务岗位上钻研和奋斗。癌症遗传基因，是作者说的不希望收到的生命礼物。当医生成为病人，她有了双重视角，从她的思考、决定、治疗整个过程，都给读者非常有价值的启发。癌症如今已经不是什么罕见病，随着人口老龄化，患癌的风险越来越高。防癌、抗癌成为通识知识。医生可能会面临患者家属的提问：“如果患者是你得亲人，你会怎么选择？” 本书作者回答的却是：“如果我自己是患者，我如何选择？” 我没有勇气把本书推荐给我的癌症朋友，但我真心希望朋友不错过此书。愿此书能给需要的人以智慧和勇气，更多的是希望。

BRCA 有医理 有心理